真實精液大爆射
通用称呼
左氧氟沙星片
英文称呼
Levofloxacin Tablets
汉语拼音
Zuoyangfushaxing Pian
化学称呼
（—）-（S）-3-甲基-9-氟-2，3-二氢-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7 氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-1，4-苯并噁嗪-6-羧酸半水合物。
品牌称呼
赛药仙
适应症
【适应症】左氧氟沙星口服制剂和打针剂可用于调整成年东谈主（≥18岁）由下列细菌的敏锐菌株所引起的下列轻、中、重度感染。如静脉滴注对患者更为故意时（如患者不可耐受口服给药等）可使用左氧氟沙星打针液。1.病院取得性肺炎2.社区取得性肺炎3.急性细菌性鼻窦炎4.慢性支气管炎的急性细菌性发作5.复杂性皮肤及皮肤结构感染6.非复杂性皮肤及皮肤软组织感染7.慢性细菌性前方腺炎8.复杂性尿路感染9.急性肾盂肾炎10.非复杂性尿路感染11.吸入性炭疽（知道后）
主要要素
本品主要成份为左氧氟沙星，其化学称呼为:(—)-(S)-3-甲基-9-氟-2，3-二氢-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-1，4-苯并噁嗪-6-羧酸半水合物。
用法用量
左氧氟沙星口服制剂和打针剂用于上述感染性疾病（详见适应症）的调整，通用的用法用量如下所示，但必须和谐疾病严重经由由临床医师最终详情。左氧氟沙星口服制剂的常用剂量为一次一派，每24小时口服一次。
性状剂型
淡粉色卵形薄膜衣片
居品规格
0.5g
不良反映
【不良反映】1.严重和其他遑急的不良反映●致残和潜在的不可逆转的严重不良反映，包括肌腱炎和肌腱断裂，周围精神病变，核心神经系统的影响。●肌腱病和肌腱断裂●QT间期延迟●过敏反映●其他严重况兼随机致命的反映●核心神经系统的影响●繁重梭菌有关性泻肚（难辨梭菌有关性泻肚）●周围精神病变●对血糖的侵犯●光敏锐性/光毒性●重症肌无力恶化●肝毒性●儿科患者中的肌肉骨骼疾病●耐药细菌产生。●主动脉瘤和主动脉夹层的风险在【把稳事项】下对以上不良反映进行了注目说明。心血管系统:QT间期延迟、顶端扭转型室性心动过速、室性心律失常、主动脉瘤、主动脉夹层核心神经系统:惊厥、中毒性精神病、震颤、躁动、焦急、头晕、意志暗昧、幻觉、妄念念、抑郁、噩梦、失眠、癫痫发作、极少数情况可导致患者产生自戕的念头或行径周围精神病变:嗅觉零乱、嗅觉蠢笨、触物痛感、疼痛、烧灼感、麻刺感、麻痹、无力，或轻触觉、痛觉、温度觉、位置觉和振动觉相称、多发性神经炎骨骼肌肉系统:环节痛、肌痛、肌无力、张力亢进肌腱炎、肌腱断裂、重症肌无力恶化超敏反映:荨麻疹、瘙痒过火他严重皮肤反映（如中毒性表皮坏死松解症、多形性红斑）、呼吸勤恳、血管神经性水肿（包括舌、喉、咽或面部水肿/肿胀）、心血管性虚脱、低血压、意志丧失、气谈防碍（包括支气管痉挛、气促及急性呼吸疾苦）、过敏性肺炎、过敏性休克肝胆系统:肝炎、黄疸、急性肝坏死或肝重荷泌尿系统:急性肾功能不全或肾衰血液系统:贫血，包括溶血性贫血和再生阻碍性贫血、血小板减少症、包括血栓性血小板减少性紫癜、白细胞减少症、粒细胞减少症、全血细胞减少症和/或其他血液病其他:发热、血管炎、血清病、难辨梭菌有关性泻肚、血糖紊乱、光敏锐性/光毒性左氧氟沙星快速静脉滴注粗略推注可能导致低血压。应把柄剂量，静脉滴注不少于60～90分钟。据评释，使用喹诺酮类药物（包括左氧氟沙星）可能导致结晶尿和管型尿。因此，关于给与左氧氟沙星调整的患者，应当督察允洽的水化，以驻防酿成高度浓缩尿。
禁忌
【禁忌】对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18 岁以下患者禁用。
把稳事项
【不良反映】1.严重和其他遑急的不良反映●致残和潜在的不可逆转的严重不良反映，包括肌腱炎和肌腱断裂，周围精神病变，核心神经系统的影响。●肌腱病和肌腱断裂●QT间期延迟●过敏反映●其他严重况兼随机致命的反映●核心神经系统的影响●繁重梭菌有关性泻肚（难辨梭菌有关性泻肚）●周围精神病变●对血糖的侵犯●光敏锐性/光毒性●重症肌无力恶化●肝毒性●儿科患者中的肌肉骨骼疾病●耐药细菌产生。●主动脉瘤和主动脉夹层的风险
贮藏
遮光，密封保存。
灵验期
24个月
药品上市许可抓有东谈主
山东海山药业有限公司
零卖价钱
58.00
供货价钱
电话商酌
销售渠谈
国营病院，民营病院，街谈病院，州里卫生院，社区门诊，村卫生室，私东谈主诊所，医药公司，连锁药店，单体药店，
适用科室
感染科用药，皮肤科用药，泌尿科用药，耳鼻喉科用药
其它说明
控销居品，退却挂网。控销居品，退却挂网。控销居品，退却挂网。
销售包装
铝塑包装，每板5片，每盒2板。
输送包装
10片/盒×400盒/件
【药品称呼】通用称呼：甲磺酸左氧氟沙星片汉语拼音：Jiɑhuɑnɡsuɑn Zuoyɑnɡfushɑxinɡ Piɑn英文称呼：Levofloxacin Mesylate Tablets【成份】本品主要成份为：甲磺酸左氧氟沙星。其化学称呼为：(S)-(-)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-(N-4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H–吡啶并(1，2，3-de)-(1，4)苯并嗪-6-羧酸甲基磺酸盐水合物。结构式：分子式：C18H20FN3O4?CH4O3S?H2O分子量：475.49【性状】本品为薄膜衣片，猬缩薄膜衣后显类白色或微黄色。【适应症】适用于敏锐菌引起的：①泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前方腺炎、淋病奈瑟菌尿谈炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）；②呼吸谈感染，包括敏锐革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染；③胃肠谈感染，由志贺菌属、和尚菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致；④伤寒；⑤骨和环节感染；⑥皮肤软组织感染；⑦败血症等全身感染。【功能主治】适用于敏锐菌引起的：①泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前方腺炎、淋病奈瑟菌尿谈炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）；②呼吸谈感染，包括敏锐革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染；③胃肠谈感染，由志贺菌属、和尚菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致；④伤寒；⑤骨和环节感染；⑥皮肤软组织感染；⑦败血症等全身感染。【规格】0.1g（以左氧氟沙星计）【用法用量】口服。成东谈主常用量①支气管感染、肺部感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程7～14日；②急性单纯性下尿路感染：一次0.1g，一日2次，疗程5～7日；复杂性尿路感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程10～14日；③细菌性前方腺炎：一次0.2g，一日2次，疗程6周。成东谈主常用量为一日0.3～0.4g，分2～3次服用，如感染较重或感染病原体敏锐性较差者，如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的调整剂量也可增至一日0.6g，分3次服。【不良反映】（1）胃肠谈反映：腹部不适或疼痛、泻肚、恶心或吐逆。（2）核心神经系统反映可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。（3）过敏反映：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反映较稀薄。（4）偶可发生：①癫痫发作、精神相称、虚夸不安、意志芜杂、幻觉、震颤；②血尿、发热、皮疹等间质性肾炎发扬；③静脉炎；④结晶尿，多见于高剂量运用时；⑤环节疼痛。（5）少数患者可发生血清氨基滚动酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞镌汰，多属轻度，并呈一过性。【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。【把稳事项】（1）由于现在大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏效用调遣用药。（2）本品大剂量运用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为幸免结晶尿的发生，宜多饮水，保抓24小时排尿量在1200ml以上。（3）肾功能减退者，需把柄肾功能调遣给药剂量。（4）运用本品时应幸免过度知道于阳光，如发生光敏反映需停药。（5）肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物撤废，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为判辨，均需比权量力后运用，并调遣剂量。（6）原有核心神经系统疾患者，举例癫痫及癫痫病史者均应幸免运用，有指征时需仔细比权量力后运用。（7）偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的评释，如有上述症状发生，须立即停药，直至症状隐没。【妊妇及哺乳期妇女用药】动物执行未说明喹诺酮类药物有致畸作用，但对妊妇用药进行的有计划尚无明确论断。鉴于本药可引起未成年动物环节病变，故妊妇禁用，哺乳期妇女运用本品时应暂停哺乳。【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未详情。但本品用于数种幼龄动物时，可致环节病变。因此不宜用于18岁以下的赤子及青少年。【老东谈主用药】老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量运用。【药物互相作用】（1）尿碱化剂可减低本品在尿中的熔化度，导致结晶尿和肾毒性。（2）喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450和谐部位的竞争性扼制，导致茶碱类的肝排斥判辨减少，血排斥半衰期（t1/2?）延迟，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、吐逆、震颤、不安、兴盛、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢虽影响较小，但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调遣剂量。（3）本品与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调遣剂量。（4）本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严实监测患者的凝血酶原技术。（5）丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。（6）本品可侵犯咖啡因的代谢，从而导致咖啡因排斥减少，血排斥半衰期（t1/2?）延迟，并可能产生核心神经系统毒性。（7）含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少本品的口服接纳，不宜合用。（8）本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时，偶有抽搐发生，因此不宜与芬布芬合用。【药代能源学】口服后接纳透澈，单剂量口服0.2g后，血药峰浓度（Cmax）约为2.9mg/L，达峰技术（Tmax）约为1小时。血浆排斥半衰期（t1/2?）约为6小时。卵白和谐率约为30%～40%。本品接纳后芜俚踱步至各组织、体液，在扁桃体、前方腺组织、痰液、泪液、妇女生殖谈组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。本品主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。本品以原形自粪便中排出极少，给药后72小时内积蓄排出量少于给药量的4%。【ATC分类】J01M【医保类别】甲【编码】HD003475【贮藏】遮光，密封保存。
